Технический писатель в команду разработки (IT-продукты, ИС, ГИС) — ФГБУ ЦСП ФМБА России

Если вы хотите работать на стыке передовых ИТ и науки – приходите к нам!

Наш Центр занимается молекулярно-генетическими исследованиями различных заболеваний в областях онкологии, микробиологии, иммунологии, инфекционных заболеваний, в том числе разработкой передовых лекарственных средств, тест-систем. В нашей работе неразрывно связаны медицина, генетика и IT, мы разрабатываем различные информационные системы сбора научных данных в медицине и генетике.

Вас ждут интересные задачи в области анализа данных, компетентное руководство и уважительное отношение.

Обязанности:

• Сбор, анализ и структурирование технической информации от менеджеров проектов, аналитиков, разработчиков и других участников проекта.
• Сведение разрозненных материалов в единый согласованный документ (например, ТЗ, функциональные требования, руководства пользователя, спецификации).
• Обеспечение соответствия всей документации установленным внутренним стандартам и внешним нормативным требованиям (ГОСТ, внутренние регламенты, установленный формат и т.д.).
• Выявление противоречий, пробелов и избыточности в исходных материалах, координация уточнений с авторами.
• Поддержание актуальности и версионности документации на протяжении всего жизненного цикла продукта.

Требования:

Обязательно:

• Опыт работы с командой разработки (программисты, бизнес-аналитики, QA и т.п.).
• Уверенное владение инструментами документирования и специализированным ПО (Confluence, Word, Markdown, Git и т.д.).
• Навык синтеза информации из множества источников в логически целостный и однозначный документ.
• Системность, логический склад ума.
• Грамотность (обязательно).
• Высокая производительность.
• Аккуратность.
• Ответственность и исполнительность.
• Активная жизненная позиция.

Будет являться плюсом:

• Знание этапов разработки ПО (SDLC).
• Опыт работы по гибким методологиям / в стартапах.
• Опыт подготовки документов для оформления систем в качестве ГИС.
• Знание требований ГОСТ, ТУ и другой нормативной документации.
• Практический опыт оформления документов в соответствии с ГОСТ (например, ГОСТ 19, ГОСТ 34, ISO).

Условия:

• Оформление по ТК РФ.
• Достойный уровень з/п, обсуждается индивидуально в зависимости от навыков.
• Работа в быстрорастущей, стабильной организации, которой не страшен кризис.
• Работа в команде профессионалов на стыке передовых ИТ и науки.
• Только современное оборудование для рабочих мест.
• Бесплатная парковка рядом с офисом.
• Прикрепление к корпоративной поликлинике.
• Возможность профессионального роста, обучение.
• График работы 5/2, плавающее начало рабочего дня, возможен гибридный график работы