Менеджер по регистрации ЛП по ЕАЭС/Regulatory manager — Alta Personnel
Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС: регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье, трансфер производства, локализация...
Топ-10% по зарплатеКомпания набирает: 90 вакансий
Где эта вакансия на рынке
Голубая полоса — вилка, в которую попадает половина предложений «Специалист по сертификации», серая засечка — середина рынка. Предложение обгоняет 90% вакансий направления.
52 000 ₽в среднем 90 000 ₽155 000 ₽
Коротко о вакансии
Предложение выше рынка: от 180 000 ₽ против средних 90 000 ₽ по направлению «Специалист по сертификации» — это плюс 74%. В требованиях: еаэс, английский язык, работа с большим объемом информации, деловое общение. Компания нанимает активно — открытых позиций сейчас 90.
В Москве по этому направлению платят в среднем 130 000 ₽, предложение обгоняет 79% местных вакансий.
Описание вакансии
Иностранная компания в поисках Менеджера/Старшего специалиста по регистрации:
Обязанности:
Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС: регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье, трансфер производства, локализация и сопровождение других этапов жизненного цикла ЛП.
Подготовка и актуализация регистрационной документации: нормативная документация по качеству, ОХЛП, ИМП (ЛВ), макеты упаковочных материалов.
Сбор, анализ и подготовка исходных данных для формирования регистрационного досье, включая адаптацию материалов с английского языка в соответствии с российскими регуляторными требованиями.
Подготовка досье для фармацевтической экспертизы и сопровождение регистрационных процедур.
Взаимодействие с производственными площадками и партнерами по вопросам регистрации и изменений.
Требования:
Опыт самостоятельного ведения полного цикла регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС.
Знание требований к регистрационному досье, процедурам внесения изменений, локализации и трансфера производства.
Опыт подготовки нормативной документации (НД, ОХЛП, ИМП (ЛВ), упаковочные материалы).
Практический опыт взаимодействия с производственными площадками и регуляторными органами.
Знание требований GMP и опыт подготовки соответствующей документации.
Английский язык на уровне, достаточном для работы с регистрационной документацией и общения с коллегами.
Условия:
Оформление по ТК РФ;
Бонус, ДМС, работа в офисе 5/2.
Вакансия опубликована 22 сентября, проверена 29.09.2026. Открыть оригинал.
Ключевые навыки
ЕАЭСАнглийский языкРабота с большим объемом информацииДеловое общение
Как откликнуться
Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую.
Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова.
Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас
по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье
как быстро найти работу.
Спросите нейросети о вакансии
Отвечает DeepSeek по данным этой страницы: зарплата против рынка, условия, работодатель
Вопросы по этой вакансии
Сколько платят на позиции «Менеджер по регистрации ЛП по ЕАЭС/Regulatory manager»?
Работодатель указал вилку от 180 000 ₽. В среднем по направлению «Специалист по сертификации» платят 90 000 ₽, то есть предложение выше рынка.
Какой опыт нужен?
В требованиях указано: от 1 года до 3 лет. Работать нужно на месте, город — Москва.
Вакансия ещё открыта?
Да, на 29.09.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.
Найти работу с Альтой – легко
У наших консультантов постоянно находится в работе более 350 проектов по подбору персонала практически по всей стране.
Нас выбирают, прежде всего, за умение выстроить надежные, открытые и долгосрочные отношения с кандидатами. Мы гарантируем конфиденциальность полученной информации, а также постоянную готовность предоставить квалифицированную помощь по вопросам тр…
Координировать и контролировать деятельности подчиненного персонала. Поддерживать в работоспособном состоянии и улучшать систему менеджмента качества и безопасности продукции на предприятии.
Обработка входящих запросов на сертификацию продукции. Подбор точных формулировок для выпуска сертификатов соответствия. Формирование направлений в испытательную лабораторию с указанием...
Обработка входящих запросов на сертификацию продукции. Подбор точных формулировок для выпуска сертификатов соответствия. Формирование направлений в испытательную лабораторию с указанием...
Обработка входящих запросов на сертификацию продукции. Подбор точных формулировок для выпуска сертификатов соответствия. Формирование направлений в испытательную лабораторию с указанием...
Искать новых клиентов среди частных и государственных медицинских учреждений, выстраивать с ними долгосрочное сотрудничество. - Вести сделку полностью, от первого звонка...
Организация и проведение сертификационного и инспекционного аудитов по системам менеджмента. Разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих действий.
Обеспечение продвижения препаратов компании среди врачей узких специальностей. Управление командой: подбор, мотивация, построение планов развития. Контроль выполнения сотрудниками ключевых показателей...
Разработка и реализация эффективной стратегии для вверенного препарата (онкогематогия + пайплайн). Ответственность за разработку локальной стратегии, ведение бюджета.
Крупная российская фармацевтическая компания в поисках Финансового партнера (блок коммерция и маркетинг). Обеспечение финансовой экспертизы и аналитической поддержки Коммерческих и...
Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов в РФ и ЕАЭС: регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационное досье, трансфер производства, локализация...
Мы работаем с российскими и зарубежными производителями лабораторного оборудования, реагентов и программного обеспечения. Сопровождаем проекты на всех этапах: от анализа...
Координировать и контролировать деятельности подчиненного персонала. Поддерживать в работоспособном состоянии и улучшать систему менеджмента качества и безопасности продукции на предприятии.