ГлавнаяВакансииМедицина и фармацевтикаСпециалист по сертификацииРуководитель отдела регистрации медицинских изделий (консалтинг)

Мосрегистратор · Москва

Руководитель отдела регистрации медицинских изделий (консалтинг) — Мосрегистратор

Руководить отделом регистрации: распределение нагрузки, контроль сроков и качества, развитие команды специалистов. Управлять портфелем клиентских проектов по регистрации МИ от...

Топ-1% по зарплатеБерут без опыта

Где эта вакансия на рынке

Голубая полоса — вилка, в которую попадает половина предложений «Специалист по сертификации», серая засечка — середина рынка. Предложение обгоняет 99% вакансий направления.

52 000 ₽в среднем 95 000 ₽160 000 ₽

Коротко о вакансии

Предложение выше рынка: от 250 000 ₽ против средних 95 000 ₽ по направлению «Специалист по сертификации» — это плюс 163%. Опыт не требуется: подойдёт новичкам и тем, кто переходит из смежной профессии. В требованиях: деловая коммуникация, ведение переговоров, стратегическое мышление, медицинское оборудование, управление проектами.

В Москве по этому направлению платят в среднем 120 000 ₽, предложение обгоняет 99% местных вакансий.

Описание вакансии

Руководитель отдела регистрации медицинских изделий

Юридическая консалтинговая компания МОСРЕГИСТРАТОР (на рынке с 2013 года) специализируется на регистрации медицинских изделий, медицинском лицензировании и сопровождении в сфере обращения МИ. Мы ведем проекты для российских и зарубежных производителей и дистрибьюторов. В связи с ростом направления ищем руководителя отдела регистрации.

Что предстоит делать

  • Руководить отделом регистрации: распределение нагрузки, контроль сроков и качества, развитие команды специалистов
  • Управлять портфелем клиентских проектов по регистрации МИ от старта до получения регистрационного удостоверения
  • Вести регистрацию по национальным правилам РФ и по правилам ЕАЭС, в том числе ускоренные и особые процедуры
  • Формировать и проверять регистрационные досье и техническую документацию, выявлять и закрывать пробелы
  • Организовывать технические, токсикологические и клинические испытания, взаимодействовать с экспертными организациями и испытательными лабораториями
  • Вести коммуникацию с Росздравнадзором, отрабатывать запросы и замечания экспертизы
  • Оценивать сложность и риски входящих проектов, участвовать в коммерческих переговорах и расчете трудозатрат
  • Развивать внутреннюю методологию, шаблоны и стандарты, обучать сотрудников отдела

Что мы ждем

  • Опыт регистрации медицинских изделий от 3 лет, понимание полного цикла процедуры
  • Знание нормативной базы: правила регистрации МИ в РФ и решения ЕЭК по обращению МИ в ЕАЭС
  • Понимание классификации МИ по классам риска и видов необходимых испытаний
  • Опыт руководства командой или ведения нескольких параллельных проектов
  • Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое, биологическое или юридическое)
  • Системность, внимательность к деталям, умение работать с большим объемом документации
  • Грамотная письменная и устная речь, клиентоориентированность

Будет преимуществом

  • Опыт регистрации изделий зарубежных производителей, включая Китай (импортные досье, перевод и легализация документов)
  • Опыт работы с ИВД (медицинские изделия для диагностики in vitro)
  • Знание английского языка на уровне работы с технической документацией
  • Опыт работы на стороне консалтинга / регистрационного агентства

Условия

  • Офис в БЦ «Порт Плаза», м. Технопарк / Автозаводская
  • Работа в команде экспертов с отлаженными процессами и методологией
  • Интересные и разноплановые проекты от простых МИ до сложных систем
  • Оклад от 250 000р на руки + KPI
  • Оформление по ТК РФ

Вакансия опубликована 16 сентября, проверена 18.09.2026. Открыть оригинал.

Ключевые навыки

Деловая коммуникацияВедение переговоровСтратегическое мышлениеМедицинское оборудованиеУправление проектамиСбор и анализ информацииСертификацияУправление командойДокументальное сопровождение

Как откликнуться

Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую. Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова. Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье как быстро найти работу.

Вопросы по этой вакансии

Сколько платят на позиции «Руководитель отдела регистрации медицинских изделий (консалтинг)»?

Работодатель указал вилку от 250 000 ₽. В среднем по направлению «Специалист по сертификации» платят 95 000 ₽, то есть предложение выше рынка.

Какой опыт нужен?

В требованиях указано: нет опыта. Работать нужно на месте, город — Москва.

Вакансия ещё открыта?

Да, на 18.09.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.

О компании

Мосрегистратор

МОСРЕГИСТРАТОР — экспертная компания в сфере медицинского регулирования и разрешительной документации для бизнеса. Мы сопровождаем производителей медицинских изделий, дистрибьюторов и владельцев медицинских проектов на всех этапах получения разрешительных документов — от идеи до выхода на рынок. Наша специализация: • регистрация медицинских изделий • разработка нормативной документации, инстру…

Похожие вакансии

Соседи по направлению с близкими требованиями.

Менеджер отдела регистрации медицинских изделий

180 000 — 200 000 ₽+74% к среднему

Альна Медикал · Москва

Взаимодействие с представителями поставщиков по техническим и эксплуатационным вопросам. Перевод технической документации (английский язык). Мониторинг, сравнение и анализ продукции конкурентов.

От 3 до 6 летСпециалист по сертификацииОпубликована 16 сентября

RA Specialist / Специалист по регистрации из фармкомпании (с английским)

210 000 — 225 000 ₽+99% к среднему

Assistance Group · Москва

Планирование и управление национальной регистрацией лекарственных средств (ЛС) в ЕАЭС/РФ в рамках процесса подачи документов, согласно бизнес-плану компании...

От 3 до 6 летСпециалист по сертификацииОпубликована 15 сентября

Инженер по сертификации и разрешительной документации

от 150 000 ₽+58% к среднему

Охтинский Механический Завод · Санкт-Петербург

Анализ соответствия выпускаемой продукции требованиям российских и международных стандартов. Проведение анализа соответствия выпускаемой продукции требованиям, установленным органами государственной власти.

Более 6 летСпециалист по сертификацииОпубликована 17 сентября

Специалист по работе с зарегистрированными лекарственными препаратами

от 150 000 ₽+58% к среднему

TOPHUNTER · Казань

Анализировать тендеры и определять зарегистрированные препараты, с которыми компании целесообразно выходить на госконтракты. Оценивать возможность ввоза препаратов в РФ и...

Можно удалённоОт 3 до 6 летСпециалист по сертификацииОпубликована 17 сентября

Декларант (физические лица)

150 000 — 200 000 ₽+84% к среднему

Константинов Евгений Геннадьевич · Владивосток

Подготовка и подача таможенных деклараций на транспортные средства и для личного пользования физических лиц). Работа в программе ВЭД-Декларант.

От 1 года до 3 летСпециалист по сертификацииОпубликована 16 сентября

Специалист УПТК (Филиал в Египте)

150 000 — 150 000 ₽+58% к среднему

«Корпорация АК «ЭСКМ» · Краснодар

Поиск потенциальных поставщиков материалов. Рассмотрение поступающих заявок на осуществление закупок. Подготовка пакета документов закупочной документации. Запрос/получение коммерческих предложений.

От 3 до 6 летСпециалист по сертификацииОпубликована 17 сентября

Другие вакансии компании

Ведущий эксперт по регистрации медицинских изделий

от 180 000 ₽+59% к среднему

Мосрегистратор · Москва

Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС). Внесение изменений в РУ (ВИРД), включая сопровождение экспертиз.

От 3 до 6 летТехнический писательОпубликована 17 сентября

Эксперт по регистрации медицинских изделий

от 140 000 ₽+24% к среднему

Мосрегистратор · Москва

Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ. Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД), включая сопровождение экспертиз. Подготовка и подача запросов в...

От 1 года до 3 летТехнический писательОпубликована 16 сентября

Расчёты по этой вакансии

Вилка в объявлении указана до вычета налога. Посчитайте, сколько останется на руки и что выйдет с отпускными и переработками.

Ещё по направлению

Сертификация и декларирование продукции: документы, лаборатории, регуляторы.