Руководитель отдела регистрации медицинских изделий (консалтинг) — Мосрегистратор
Руководить отделом регистрации: распределение нагрузки, контроль сроков и качества, развитие команды специалистов. Управлять портфелем клиентских проектов по регистрации МИ от...
Топ-1% по зарплатеБерут без опыта
Где эта вакансия на рынке
Голубая полоса — вилка, в которую попадает половина предложений «Специалист по сертификации», серая засечка — середина рынка. Предложение обгоняет 99% вакансий направления.
52 000 ₽в среднем 95 000 ₽160 000 ₽
Коротко о вакансии
Предложение выше рынка: от 250 000 ₽ против средних 95 000 ₽ по направлению «Специалист по сертификации» — это плюс 163%. Опыт не требуется: подойдёт новичкам и тем, кто переходит из смежной профессии. В требованиях: деловая коммуникация, ведение переговоров, стратегическое мышление, медицинское оборудование, управление проектами.
В Москве по этому направлению платят в среднем 120 000 ₽, предложение обгоняет 99% местных вакансий.
Описание вакансии
Руководитель отдела регистрации медицинских изделий
Юридическая консалтинговая компания МОСРЕГИСТРАТОР (на рынке с 2013 года) специализируется на регистрации медицинских изделий, медицинском лицензировании и сопровождении в сфере обращения МИ. Мы ведем проекты для российских и зарубежных производителей и дистрибьюторов. В связи с ростом направления ищем руководителя отдела регистрации.
Что предстоит делать
Руководить отделом регистрации: распределение нагрузки, контроль сроков и качества, развитие команды специалистов
Управлять портфелем клиентских проектов по регистрации МИ от старта до получения регистрационного удостоверения
Вести регистрацию по национальным правилам РФ и по правилам ЕАЭС, в том числе ускоренные и особые процедуры
Формировать и проверять регистрационные досье и техническую документацию, выявлять и закрывать пробелы
Организовывать технические, токсикологические и клинические испытания, взаимодействовать с экспертными организациями и испытательными лабораториями
Вести коммуникацию с Росздравнадзором, отрабатывать запросы и замечания экспертизы
Оценивать сложность и риски входящих проектов, участвовать в коммерческих переговорах и расчете трудозатрат
Развивать внутреннюю методологию, шаблоны и стандарты, обучать сотрудников отдела
Что мы ждем
Опыт регистрации медицинских изделий от 3 лет, понимание полного цикла процедуры
Знание нормативной базы: правила регистрации МИ в РФ и решения ЕЭК по обращению МИ в ЕАЭС
Понимание классификации МИ по классам риска и видов необходимых испытаний
Опыт руководства командой или ведения нескольких параллельных проектов
Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое, биологическое или юридическое)
Системность, внимательность к деталям, умение работать с большим объемом документации
Грамотная письменная и устная речь, клиентоориентированность
Будет преимуществом
Опыт регистрации изделий зарубежных производителей, включая Китай (импортные досье, перевод и легализация документов)
Опыт работы с ИВД (медицинские изделия для диагностики in vitro)
Знание английского языка на уровне работы с технической документацией
Опыт работы на стороне консалтинга / регистрационного агентства
Условия
Офис в БЦ «Порт Плаза», м. Технопарк / Автозаводская
Работа в команде экспертов с отлаженными процессами и методологией
Интересные и разноплановые проекты от простых МИ до сложных систем
Оклад от 250 000р на руки + KPI
Оформление по ТК РФ
Вакансия опубликована 16 сентября, проверена 18.09.2026. Открыть оригинал.
Ключевые навыки
Деловая коммуникацияВедение переговоровСтратегическое мышлениеМедицинское оборудованиеУправление проектамиСбор и анализ информацииСертификацияУправление командойДокументальное сопровождение
Как откликнуться
Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую.
Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова.
Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас
по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье
как быстро найти работу.
Вопросы по этой вакансии
Сколько платят на позиции «Руководитель отдела регистрации медицинских изделий (консалтинг)»?
Работодатель указал вилку от 250 000 ₽. В среднем по направлению «Специалист по сертификации» платят 95 000 ₽, то есть предложение выше рынка.
Какой опыт нужен?
В требованиях указано: нет опыта. Работать нужно на месте, город — Москва.
Вакансия ещё открыта?
Да, на 18.09.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.
МОСРЕГИСТРАТОР — экспертная компания в сфере медицинского регулирования и разрешительной документации для бизнеса.
Мы сопровождаем производителей медицинских изделий, дистрибьюторов и владельцев медицинских проектов на всех этапах получения разрешительных документов — от идеи до выхода на рынок.
Наша специализация:
• регистрация медицинских изделий
• разработка нормативной документации, инстру…
Взаимодействие с представителями поставщиков по техническим и эксплуатационным вопросам. Перевод технической документации (английский язык). Мониторинг, сравнение и анализ продукции конкурентов.
Планирование и управление национальной регистрацией лекарственных средств (ЛС) в ЕАЭС/РФ в рамках процесса подачи документов, согласно бизнес-плану компании...
Анализ соответствия выпускаемой продукции требованиям российских и международных стандартов. Проведение анализа соответствия выпускаемой продукции требованиям, установленным органами государственной власти.
Анализировать тендеры и определять зарегистрированные препараты, с которыми компании целесообразно выходить на госконтракты. Оценивать возможность ввоза препаратов в РФ и...
Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ. Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД), включая сопровождение экспертиз. Подготовка и подача запросов в...