Ведущий эксперт по регистрации медицинских изделий — Мосрегистратор
Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС). Внесение изменений в РУ (ВИРД), включая сопровождение экспертиз.
Топ-4% по зарплатеОпубликована сегодня
Где эта вакансия на рынке
Голубая полоса — вилка, в которую попадает половина предложений «Технический писатель», серая засечка — середина рынка. Предложение обгоняет 96% вакансий направления.
80 000 ₽в среднем 113 000 ₽160 000 ₽
Коротко о вакансии
Предложение выше рынка: от 180 000 ₽ против средних 113 000 ₽ по направлению «Технический писатель» — это плюс 59%. В требованиях: деловая переписка, сбор и анализ информации, аналитическое мышление, работа с документами, навыки переговоров.
В Москве по этому направлению платят в среднем 135 000 ₽, предложение обгоняет 89% местных вакансий.
Описание вакансии
Ведущий эксперт по регистрации медицинских изделий
МОСРЕГИСТРАТОР расширяет команду и ищет ведущего эксперта по регистрации медицинских изделий — с практическим опытом, вниманием к деталям и системным подходом. Мы — команда, где ценят глубину, самостоятельность и профессионализм. У нас прекрасные руководители и коллектив! Отликайтесь!
Что предстоит делать:
Ведение проектов
Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ (национальная система и ЕАЭС)
Внесение изменений в РУ (ВИРД), включая сопровождение экспертиз
Сбор и подача регистрационного досье, работа с замечаниями и уведомлениями
Ведение отчетности и контроль статусов регистрации
Работа с документацией
Разработка техдокументации (ТУ, ЭД) по материалам заказчика
Вычитка и правовая оценка документов от производителей и заказчиков
Проверка драфтов протоколов от лабораторий
Взаимодействие с регулятором и лабораториями
Подготовка и подача запросов в экспертные организации и Росздравнадзор
Организация ввоза образцов для испытаний
Взаимодействие с лабораториями, расчет рисков, оформление и согласование заявок
Экспертиза
Мониторинг изменений законодательства и регуляторных требований
Что мы ждем от вас:
Опыт в регистрации медицинских изделий — от 3 лет
Успешный опыт получения РУ
Отличное знание законодательства РФ и ЕАЭС, понимание ГОСТов, приказов Минздрава, регламентов
Навыки составления технической и эксплуатационной документации
Умение вести коммуникацию с регулятором и лабораториями
Системность, самостоятельность, внимательность
Уверенное владение Word / Excel
Условия:
Оформление по ТК РФ, официальная зарплата
Оклад - 180 000 рублей на руки
Бонусы за результат — за каждый успешный завершенный этап проекта вы получаете процент от договора
График 5/2. На период адаптации преимущественно работа в офисе для быстрого ввода в процессы и обмена экспертизой с командой. Далее — переход на гибкий гибридный формат по результатам.
Работа в связке с опытными экспертами и менеджерами
Команда, где ценят глубину, системный подход и профессионализм
Вакансия опубликована 17 сентября, проверена 18.09.2026. Открыть оригинал.
Ключевые навыки
Деловая перепискаСбор и анализ информацииАналитическое мышлениеРабота с документамиНавыки переговоровРабота с большим объемом информацииТехническая экспертизаСертификация продукцииТехническая документацияМедицинское оборудованиеИзделия медицинского назначения
Как откликнуться
Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую.
Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова.
Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас
по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье
как быстро найти работу.
Вопросы по этой вакансии
Сколько платят на позиции «Ведущий эксперт по регистрации медицинских изделий»?
Работодатель указал вилку от 180 000 ₽. В среднем по направлению «Технический писатель» платят 113 000 ₽, то есть предложение выше рынка.
Какой опыт нужен?
В требованиях указано: от 3 до 6 лет. Работать нужно на месте, город — Москва.
Вакансия ещё открыта?
Да, на 18.09.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.
МОСРЕГИСТРАТОР — экспертная компания в сфере медицинского регулирования и разрешительной документации для бизнеса.
Мы сопровождаем производителей медицинских изделий, дистрибьюторов и владельцев медицинских проектов на всех этапах получения разрешительных документов — от идеи до выхода на рынок.
Наша специализация:
• регистрация медицинских изделий
• разработка нормативной документации, инстру…
Документирование сложных enterprise-, backend- и integration-heavy систем — создание и поддержка полного комплекта технической документации. Описание интеграций, API и интерфейсов...
Разработка, редактирование и обновление технической, проектной и эксплуатационной документации (технические задания, руководства пользователя, инструкции, спецификации и т. д.).
Разработка и поддержание в актуальном состоянии различных видов технической документации, включая руководства пользователя и администратора, справочные материалы, установочные инструкции, технические...
Разработка текстовой (эксплуатационной) документации по ГОСТ. Разработка программ и методик испытаний, протоколов и актов. Взаимодействие со службами завода (нормоконтроль, технологи...
Разработка и оформление руководств пользователя / руководств по эксплуатации на электротехническое оборудование. Формирование и актуализация паспортов изделий, формуляров, инструкций, памяток и...
Руководить отделом регистрации: распределение нагрузки, контроль сроков и качества, развитие команды специалистов. Управлять портфелем клиентских проектов по регистрации МИ от...
Самостоятельное ведение проектов по регистрации МИ. Внесение изменений в регистрационное досье (ВИРД), включая сопровождение экспертиз. Подготовка и подача запросов в...