Менеджер отдела регистрации медицинских изделий — Альна Медикал
Взаимодействие с представителями поставщиков по техническим и эксплуатационным вопросам. Перевод технической документации (английский язык). Мониторинг, сравнение и анализ продукции конкурентов.
Топ-2% по зарплате
Где эта вакансия на рынке
Голубая полоса — вилка, в которую попадает половина предложений «Специалист по сертификации», серая засечка — середина рынка. Предложение обгоняет 98% вакансий направления.
52 000 ₽в среднем 92 000 ₽155 000 ₽
Коротко о вакансии
Предложение выше рынка: 180 000 — 250 000 ₽ против средних 92 000 ₽ по направлению «Специалист по сертификации» — это плюс 102%. В требованиях: английский язык, тексты о медицине. Компания нанимает активно — открытых позиций сейчас 6.
В Москве по этому направлению платят в среднем 130 000 ₽, предложение обгоняет 97% местных вакансий.
Описание вакансии
Обязанности:
Взаимодействие с представителями поставщиков по техническим и эксплуатационным вопросам.
Перевод технической документации (английский язык).
Мониторинг, сравнение и анализ продукции конкурентов.
Формирование списка образцов и уведомления о ввозе.
Организация проведения испытаний (технических, метрологических).
Подготовка технической и эксплуатационной документации.
Подготовка регистрационного досье с целью получения Регистрационного Удостоверения.
Подготовка регистрационного досье с целью внесения изменений в Регистрационное Удостоверение.
Взаимодействие с испытательными лабораториями, экспертными организациями и Росздравнадзором.
Ведение технического файла после получения Регистрационного Удостоверения.
Взаимодействие со специалистами тендерного отдела.
Формирование отчёта пострегистрационного клинического мониторинга.
Требования:
Знание нормативной базы по регистрации медицинских изделий и оборудования в РФ и в ЕАЭС.
Высшее образование.
Опыт работы в аналогичной должности от двух лет.
Знание английского языка на уровне В2 и выше.
Стрессоустойчивость, пунктуальность, внимательность к деталям и аккуратность.
Опытный пользователь ПК, Microsoft Office.
Приветствуется знание AUTOCAD, ARCHICAD и других аналогичных программ, а также работа с СМК.
Умение работать в команде.
Гибкость в решении задач.
Готовность к командировкам.
Условия:
График 5/2 9.00-18.00.
Работа с востребованной на рынке продукцией.
Дружный коллектив.
Оформление по ТК РФ.
Офис на коломенской в пешей доступности от метро.
Вакансия опубликована 5 октября, проверена 06.10.2026. Открыть оригинал.
Ключевые навыки
Английский языкТексты о медицине
Как откликнуться
Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую.
Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова.
Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас
по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье
как быстро найти работу.
Спросите нейросети о вакансии
Отвечает DeepSeek по данным этой страницы: зарплата против рынка, условия, работодатель
Вопросы по этой вакансии
Сколько платят на позиции «Менеджер отдела регистрации медицинских изделий»?
Работодатель указал вилку 180 000 — 250 000 ₽. В среднем по направлению «Специалист по сертификации» платят 92 000 ₽, то есть предложение выше рынка.
Какой опыт нужен?
В требованиях указано: от 3 до 6 лет. Работать нужно на месте, город — Москва.
Вакансия ещё открыта?
Да, на 06.10.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.
Компания «Альна Медикал» уже 15 лет работает на медицинском рынке и является импортером медицинских расходных материалов по следующим направлениям: биопсия, урология, маммология, хирургия.
Целью нашей компании является обеспечение лечебных учреждений высококачественными и технологичными инструментами медицинского назначения. Для постоянного поддержания уровня качества медицинского обслуживания в …
Анализ поступающих заявок (правильность и полнота заполнения, проверка кодов ТН-ВЭД, схем сертификации), анализ технической документации. ️ Взаимодействие с испытательными лабораториями...
Нотификация и регистрация: Проведение процедуры подачи документов (notification/registration) на БАД в уполномоченные органы стран ЕС. Аудит состава и дозировок...
Развитие продуктовых направлений медицинских изделий. Изучение продуктов, формирование и поддержание высокого уровня продуктовой экспертизы. Анализ рынка, конкурентной среды, новых технологий...