Специалист по регистрации медицинского (эндоскопического) оборудования — Медикал Кейс
Организация работ по получению регистрационных удостоверений на медицинские изделия и внесению изменений в регистрационную документацию, осуществление полного цикла работ.
Выше 75% предложений
Где эта вакансия на рынке
Голубая полоса — вилка, в которую попадает половина предложений «Специалист по сертификации», серая засечка — середина рынка. Предложение обгоняет 82% вакансий направления.
54 000 ₽в среднем 96 000 ₽155 000 ₽
Коротко о вакансии
Предложение выше рынка: 150 000 — 150 000 ₽ против средних 96 000 ₽ по направлению «Специалист по сертификации» — это плюс 57%. В требованиях: регистрация медицинских изделий, получение регистрационных удостоверений, техническая документация.
В Москве по этому направлению платят в среднем 125 000 ₽, предложение обгоняет 64% местных вакансий.
Описание вакансии
Наша динамично развивающаяся компания, специализирующаяся на поставках эндоскопического оборудования (мы являемся уполномоченным представителем Aohua), открывает вакантную позицию специалиста для регистрации медицинского (эндоскопического) оборудования с релевантным опытом работы.
Мы в поисках профессионала, который имеет достаточный уровень компетенций и личных качеств, чтобы лаконично дополнить нашу дружную команду для дальнейшего продуктивного и долговременного сотрудничества.
Обязанности:
Организация работ по получению регистрационных удостоверений на медицинские изделия и внесению изменений в регистрационную документацию, осуществление полного цикла работ;
Анализ, корректировка и написание технической и эксплуатационной документации на МИ (основной объем работ);
Взаимодействие с производителями (на английском языке) по вопросам получения необходимой документации для регистрации;
Взаимодействие с экспертными, испытательными, инспектирующими и контролирующими организациями;
Получение прочих разрешительных документов, необходимых для обращения отдельных видов медицинских изделий (например, Свидетельств об утверждении типа СИ);
Формирование и отправка запросов в контролирующие государственные организации;
Подготовка отказных писем;
Проверка и приведение в соответствие с требованиями нормативных документов маркировки и упаковки медицинских изделий;
Анализ и оценка изменений в зарегистрированной продукции, принятие решение о необходимости ВИРД;
Отслеживание изменений в законодательстве в области регистрации медицинских изделий;
Ведение документооборота, упорядочение и проверка документов, ведение архива документов;
Ведение отчетности.
Требования:
Высшее образование (медицинское/медицинская физика, техническое, биологическое);
Опыт работы в релевантной должности (желательно с эндоскопическим оборудованием) от 2-х лет, включая опыт прохождения полного цикла процедуры регистрации МИ и получения регистрационных удостоверений, либо опыт подготовки технической и эксплуатационной документации;
Знание английского языка (В1 и выше);
Знание законодательства и действующих (актуальных) регуляторных требований в отношении национальный государственной регистрации МИ в РФ;
Знание правил регистрации ЕврАзЭс не является обязательным, но приветствуется;
Приветствуется опыт локализации производства в РФ;
Уверенное владение программами MS Office;
Высокий уровень обучаемости, желание развиваться;
Внимательность, ответственность, исполнительность, организованность, нацеленность на результат;
Нестандартное мышление, умение анализировать и способность находить выход из любой ситуации, возникающей в процессе работы.
Условия:
Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
Оплата труда: окладная часть 150 000 руб. (на руки);
График работы 5/2 в гибридном формате: 3 дня в офисе, 2 дня удаленно (с 9-30 до 18-00), сб и вс - выходные дни;
Комфортный и современный офис в БЦ Новосущёвский (10 минут пешком от м. Марьина Роща);
Дружная команда единомышленников.
Вакансия опубликована 22 сентября, проверена 24.09.2026. Открыть оригинал.
Ключевые навыки
Регистрация медицинских изделийПолучение регистрационных удостоверенийТехническая документация
Как откликнуться
Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую.
Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова.
Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас
по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье
как быстро найти работу.
Спросите нейросети о вакансии
Отвечает DeepSeek по данным этой страницы: зарплата против рынка, условия, работодатель
Вопросы по этой вакансии
Сколько платят на позиции «Специалист по регистрации медицинского (эндоскопического) оборудования»?
Работодатель указал вилку 150 000 — 150 000 ₽. В среднем по направлению «Специалист по сертификации» платят 96 000 ₽, то есть предложение выше рынка.
Какой опыт нужен?
В требованиях указано: от 1 года до 3 лет. Работать нужно на месте, город — Москва.
Вакансия ещё открыта?
Да, на 24.09.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.
ООО «МЕДИКАЛ КЕЙС» с 2019 года занимается оснащением государственных и частных медицинских учреждений.
Мы поставляем лучшее стационарное и мобильное оборудование крупнейших отечественных и импортных производителей медицинской техники с оптимальным соотношением цена-качество-сроки поставки.
Предлагаем стационарные и мобильные рентгенографические системы, дефибрилляторы, установки компьютерной томог…
Создание отдела сертификации (анализ потребностей компании, разработка стратегии сертификации, создание нормативной базы отдела, бюджетирование). Формирование команды (определение структуры отдела, подбор...
Проведение теоретических модулей по программам Защитное вождение (анализ ДТП, разбор кейсов компании, риск-менеджмент в дорожной среде). Инструктирование на автодроме...
Контролировать сроки действия нормативной документации на продукцию, в том числе документов, подтверждающих соответствие продукции требованиям нормативной документации. Обеспечивать обновление нормативной...
Проведение процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с действующим законодательством. Подготовка и подача пакет документов в соответствующие регулирующие органы.
Разработка, внедрение и совершенствование системы менеджмента качества. Разработка новых и пересмотр действующих стандартов, технических условий и других документов по стандартизации...
Взаимодействие с клиентами компании с первого звонка до успешного завершения сделки. Развитие клиентской базы, налаживание долгосрочных отношений и привлечение новых...
Мониторинг изменений в законодательстве и нормативно-правовых актах РФ в сфере обязательной и добровольной оценки соответствия применительно к силовому электрооборудованию.