Разработка и контроль качества протоколов квалификации на производственное оборудование, чистые помещения, инженерных систем. Соблюдение и обеспечение выполнения требований GMP в...
Компания набирает: 155 вакансий
Работодатель открыл эту же позицию ещё в одном городе: Томск.
Коротко о вакансии
Зарплату работодатель не назвал — вилку обсуждают на собеседовании. Компания нанимает активно — открытых позиций сейчас 155.
Описание вакансии
ООО "ПСК ФАРМА" (Группа компаний Rus Biopharm) — Биофармацевтическая компания полного цикла, разработчик и производитель широкого перечня лекарственных средств для терапии социально значимых заболеваний, открывает вакансию Инженер группы квалификации.
Обязанности:
Разработка и контроль качества протоколов квалификации на производственное оборудование, чистые помещения, инженерных систем;
Соблюдение и обеспечение выполнения требований GMP в области квалификации и валидации технологических процессов;
Разработка регламентирующей и регистрирующей документации по квалификации;
Разработка анализов рисков при планировании работ по квалификации;
Оценка изменений процессов с целью определения необходимости и объемов повторной квалификации;
Применение статистических методов анализа для оценки значимости факторов, влияющих на устойчивость и надежность процессов, оборудования и инженерных систем;
Эксплуатация приборов для квалификации с целью контроля параметров работы чистых помещений, технологического оборудования, инженерных систем.
Проведение квалификационные испытания, предусмотренных протоколом квалификации
Производить анализ полученных данных, осуществлять необходимые расчеты и обработку данных, предусмотренных протоколом квалификации
Требования:
Высшее техническое/инженерное или фармацевтическое образование;
Опыт в фармацевтической промышленности не менее 1 года в должности инженер по квалификации, специалист по валидации, специалист по системам качества;
Знания принципов систем обеспечения и управления качеством GMP;
Знание требований к организации технического обслуживания оборудования и систем инженерного обеспечения;
Знание требований к квалификации оборудования и методология выполнения квалификации объектов фармацевтического производства;
Хорошие навыки работы в команде, организаторские способности, высокий уровень исполнительности, ориентация на результат, навыки эффективного тайм-менеджмента.
Условия:
Место работы - г. Дубна Московская область;
Релокация, оплата проживания;
Корпоративное питание;
Индексация заработной платы - ежегодно;
Стимулирующие выплаты;
Обучение, возможность самореализации и развития;
Возможность карьерного роста.
Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!
Вакансия опубликована 21 сентября, проверена 24.09.2026. Открыть оригинал.
Как откликнуться
Отклик оформляется на странице работодателя — кнопка выше ведёт туда напрямую.
Перед отправкой стоит подогнать резюме под текст вакансии: работодатели читают первые строки и ищут в них свои слова.
Если рассылаете отклики десятками, посмотрите сервис автооткликов — он отправляет их за вас
по заданным настройкам, до 50 в сутки. Про сам поиск работы есть разбор в статье
как быстро найти работу.
Спросите нейросети о вакансии
Отвечает DeepSeek по данным этой страницы: зарплата против рынка, условия, работодатель
Вопросы по этой вакансии
Сколько платят на позиции «Инженер группы квалификации»?
Вилку работодатель не назвал — обсуждать деньги придётся на собеседовании. Для ориентира: в среднем по направлению «Инженер по качеству» платят 96 000 ₽.
Какой опыт нужен?
В требованиях указано: от 1 года до 3 лет. Работать нужно на месте, город — Новосибирск.
Вакансия ещё открыта?
Да, на 24.09.2026 она активна: каждую ночь каталог сверяется с источником, закрытые предложения помечаются и уходят из списков.
«ПСК Фарма» (в составе группы компаний «Рус Биофарм») – интегрированная биофармацевтическая компания, выпускающая в ОЭЗ «Дубна» лекарственные средства для терапии социально значимых заболеваний в различных нозологиях по полному циклу, включая синтез субстанций.
Приоритетные направления деятельности отечественного фармацевтического производителя: генно-инженерные биологические препараты, полная ли…
Регистрация обращений потребителей по вопросам качества выпускаемой продукции. Ведение переписки с потребителями по вопросам качества выпускаемой продукции. Подготовка и участие...
Разработка валидационного мастер-плана и плана-графика валидационных работ, обзора валидационного статуса объектов валидации, СОП по квалификационным/валидационным активностям.
Организация работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции, выполнения работ (услуг) в соответствии с требованиями стандартов и технических условий, условиями...
Работа на площадке сооружения АЭС «Эль‑Дабаа» (АРЕ) в составе Филиала АО "Атомстройэкспорт". Согласование процедур, регламентов, инструкций и программ обеспечения...
Выполнение работ по дефектоскопии технологического оборудования (резервуаров, технологических трубопроводов и др.) в составе бригады дефектоскопистов. Выезд в командировки по объектам...
Контролировать ведение внутренней документации. — Проверять санитарное состояние производственных участков. — Взятие смывов и воздуха в холодильных камерах. — Контролировать гигиену. —
Производство жидких лекарственных средств. Организация и контроль выполнения технологической дисциплины. Ведение и контроль протоколов производства серии. Ведение и контроль протоколов...
Планирование работ по проведению микробиологического контроля и планирование работ по мониторингу сред. Обработка/анализ результатов испытаний. .Анализ отклонений/несоответствий спецификациям.
Проведение контроля качества, в том числе для оценки биологических субстанций и препаратов (рекомбинантные белки, в т.ч. моноклональные антитела), участие...