Координатор проектов контрактного производства — Левина Дарья Владимировна

ООО «ТехноМедЛаб» — компания с 30-летней историей работы на рынке медицинских изделий. Мы поставляем расходные материалы и высокотехнологичное оборудование для нейрохирургии и хирургии позвоночника, являемся официальным партнером Medtronic и сотрудничаем с ведущими зарубежными производителями.

Сейчас мы развиваем собственное направление по созданию и производству медицинских изделий.

Ищем технического координатора проектов, который сможет взять на себя организацию полного цикла работы над изделием: от изучения существующих наработок и поиска подходящей технологии производства до подготовки к регистрации и оформления интеллектуальной собственности.

О проекте

Наш стартовый проект — система введения костного цемента, пластиковое медицинское изделие для ортопедии.

У компании уже есть продуктовые и проектные наработки — не нужно начинать всё с нуля.

В первые 3–5 месяцев мы готовы дать время на глубокое погружение в изделие, существующую документацию, требования к производству и цепочку подрядчиков.

При этом не требуется приходить готовым экспертом одновременно в производстве пластмасс, медицинских изделиях, регистрации и патентовании. В необходимых областях можно привлекать внешних профильных специалистов. От кандидата важнее способность разобраться в новой технической задаче, структурировать информацию, найти нужных исполнителей и довести процесс до результата.

Что предстоит делать

● Изучить имеющиеся материалы по изделию, документацию и текущие наработки.

● Организовать поиск и квалификацию контрактных производственных площадок.

● Получать и сравнивать предложения производителей: технологии, стоимость, сроки, ограничения и риски.

● Искать оптимальные технологические решения и подрядчиков для прототипирования и серийного производства.

● Организовывать изготовление опытных образцов и сопровождать этапы тестирования.

● Координировать внешних инженеров, производственные площадки, регистраторов и патентных поверенных.

● Собирать, проверять и систематизировать комплекты технических и проектных документов.

● Работать с техническими условиями, спецификациями и другой технической документацией.

● Вести переговоры с подрядчиками и фиксировать договорённости и протоколы решений.

● Участвовать в подготовке документов и организации процесса регистрации медицинского изделия совместно с профильными специалистами.

● Координировать вопросы, связанные с патентованием и оформлением интеллектуальной собственности.

● Контролировать сроки, статусы, риски и выполнение договорённостей со стороны подрядчиков.

● Самостоятельно выявлять проблемы и организовывать поиск решений.

Кого мы ищем

Нам нужен не узкий эксперт, а системный и самостоятельный человек, способный разобраться в сложном проекте и организовать его реализацию.

Будет подходить опыт 3–7 лет в одной или нескольких областях:

● производственные проекты;

● контрактное производство;

● технические закупки / закупки с техническим уклоном;

● управление проектами;

● качество;

● производство пластиковых изделий;

● фармацевтика;

● медицинские изделия;

● FMCG;

● другие регулируемые или технически сложные отрасли.

Предпочтительно техническое образование.

Особенно важны

● умение координировать проекты и взаимодействовать с подрядчиками;

● способность быстро погружаться в новые технические задачи;

● системность и внимательность к документам и деталям;

● умение самостоятельно искать информацию и решения;

● навыки переговоров;

● понимание производственных процессов;

● способность работать с технической документацией;

● ответственность и самостоятельность;

● пунктуальность и умение соблюдать сроки.

Опыт регистрации медицинских изделий будет преимуществом, но не является обязательным требованием.

Знание английского языка — плюс.

Что предлагаем

● 180 000–200 000 ₽ на руки;

● 200 000 ₽ — после прохождения адаптации и принятия самостоятельного блока задач;

● официальное трудоустройство по ТК РФ;

● возможность полной или частичной занятости;

● гибридный формат после глубокого погружения в проект и выхода на самостоятельную работу;

● возможность участвовать в создании и запуске собственных медицинских изделий;

● работа в развивающемся производственном направлении компании;

● возможность взаимодействовать с внешними инженерами, производителями, регистраторами и патентными специалистами;

● возможны командировки.

Почему эта позиция может быть интересна

Это возможность не просто сопровождать отдельный участок работы, а разобраться в продукте и постепенно взять на себя самостоятельный блок проекта — от поиска технологии и производителя до запуска изделия и подготовки его к регистрации.